目的
同社が購入した原材料は、規制に従って検査およびテストされ、製品の最終的な品質が保証されます。
範囲
1. IQCの一般製品の受入検査に適用。
2. コンポーネントの検査方法と範囲に関するガイダンスが適用されます。
3. IPQCおよびQAに適用して、製品の製造プロセスおよび最終検査中にコンポーネントをレビューおよび検証します。
責任
1. 検査プロセス中、IQC は、検査指示書に示されている検査項目に従って入荷材料を検査し、サプライヤーのデバイス確認を参照します。
2. 検査基準は、当社が策定したIQC「受入検査仕様書」に準拠して実施しています。
4.2 サンプリング計画: コンポーネント: GB 2828-87 通常検査の 1 回限りのサンプリング計画、一般検査レベル II による。
非コンポーネント カテゴリ: GN 2828-87 通常検査の 1 回限りのサンプリング プラン、特別検査レベル III に準拠。テープとリールの包装材料については、各リールごとに 3 つの材料を取り、テスト置換法によってテストされた材料をテストします。代替量は同社の代替試験用製品消費量の2～3倍。
4.3 認定された品質レベル: AQL は、許容される品質レベルの略語です。A級失格 AQL=0.4 B級失格
AQL=1.5 置換法で試験された材料はすべて指数要件を満たさなければなりません
意味
クラス A 不適格: 会社の製品の性能、安全性、利益に重大な影響を与える不適格なアイテムを指します。
B級不合格品：当社製品の性能への影響が軽微で、限定的に認められる不合格品を指します。
4.5 検査機器、メーター、測定ツールの要件
すべての検査機器、メーター、および測定ツールは、キャリブレーション メーター内にある必要があります。4.6 検査結果は「IQC受入検査報告書」に記録されます
試験装置